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1銆?#x9ed8;沙东mk-6482治疗vhl疾病相关透明细胞肾癌客观缓解率30%默沙东（merck&co）近日首次公布缺氧诱导因子-2α（hif-2α）抑制剂mk-6482的ii期试验（nct03401788）结果。mk-6482是该公司肿瘤学管线中的一种新颖的候选药物，用于治疗希佩尔·林道综合征（vonhippel-lindaudisease，vhl综合征，vhl病）相关的透明细胞肾细胞癌（ccrcc）。临床数据显示，mk-6482表现出持久的缓解，确认的客观缓解率（orr）为27.9%（17/61；95%ci:17.1-40.8）、中位缓解持续时间（dor）尚未达到（范围：9.1-39.0周）。

此外，福建惠丰药业有限公司也发布报告，产品使用的最小销售包装外标签与产品注册证内容不完全一致，该问题不符合相关规定要求，但不会对人体使用造成任何影响，目前也未收到任何因为该问题而引起的投诉或不良事件，但为了符合标准要求，该公司研究决定，对不符合要求的产品实施召回，并对该问题进行纠正。

2銆?#xff08;三）将最小包装价格当作最小制剂单元价格申报的药品：经换算后，相关药品的最小制剂单元报价符合动态调整要求，根据动态调整通知规定，恢复其挂网资格，以换算后的最小制剂单元价格挂网。

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“比较理想的方式是地方提供医保数据，保险公司总部的精算团队来计算模型。但实际上，医保不会提供数据，保险公司也不会派出总部精干的精算团队，基本上都是本地的分支团队参与。”蒋冠军介绍称。“各地还没有做到理想的‘一城一策’，城市之间的方案通常是抄来抄去的，有城市做了49元的，就有跟进49元；有做59元的，也会有跟进定59元的。”

4銆?#x5904;理决定：根据《实施意见》规定，暂停相关药品挂网，待其无销售时间满1年后，撤销其挂网资格。撤销挂网后，相关生产企业可按照《实施意见》规定重新申报挂网。

胃肠道间质瘤里程碑！首个四线药物qinlock公布3期临床新数据

5銆?#x65b0;冠康复者血液遭高价倒卖黑心公司吃人血馒头

在专利方面，原研公司摆大巴般的铁桶阵将产品涉及的结构、工艺、用途等多个方面包裹地密不透风，生物类似药很难轻易突破这道屏障，专利舞蹈可以选择不跳，但专利之战注定惨烈，即便最后胜出也要伤痕累累，在产品尚未实现盈利的情况下提前为漫长的诉讼付出了宝贵的时间和金钱。abbvie为保护humira煞费苦心的在美国市场布局了200多个专利，这一数字是其欧洲产品涉及专利数量的3倍，和解换来了美国市场五年的和平更是数百亿美元的收入，封王的背后除了良好的临床应用及不断扩大的适应症范围带来的需求上量，还有多年来不断芝麻开花节节高的价格上涨，最终还是要由患者和保险来买单。令人期待的生物专利透明法案已于去年被提出，旨在仿照小分子化药使原研公司将生物产品的专利在紫皮书上予以公开，通过增加专利透明度降低生物类似药面临的专利障碍，出发点不错，但也有可能会激起原研公司列出更多专利加以阻挠，让专利舞步更加举步维艰。未来与否，拭目以待。

近日辉瑞在中国提交的硫酸艾沙康唑胶囊和注射用硫酸艾沙康唑上市申请获得cde受理。艾沙康唑是basileapharmaceutica开发的一种新型抗真菌药，于2015年3月获得fda批准，商品名为cresemba。（医药魔方）

1銆?#x62db;股书中亦指出，吉贝尔研发投入相对较低。报告期内，各年度研发投入占营业收入的比重较低且低于同行业上市公司平均值。另外，在生物制剂逐渐成主流的当下，即便有着庞大的销售网络和独家的利可君片，吉贝尔也不得不担忧“鸡蛋全放在一个篮子”里的风险。

2銆?#x4e5f;许有人会问，这样的做法是否符合伦理？

3銆?#xff08;四）落实短缺药品停产报告制度