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1.3-《药品经营监督管理办法》现行版勃林格殷格翰

2.“免费医疗”有强烈吸引力，也有可实现路径pcf已于2012年支持建立了一个名为前列腺癌中间临床终点（icecap）的工作组。这是由丹娜-法伯癌症研究所的christophersweeney博士领导的一项国际合作倡议，旨在承担这样一项艰巨的任务，即确定一种能够准确预测os，同时可在疾病发展过程中更早获得的中间临床终点。

3.3月6日，最新发表在journalofexperimentalmedicine杂志上的一项研究揭示，肠道细菌能够渗入肿瘤细胞，提高靶向cd47的实验性免疫疗法的有效性。肠道微生物双歧杆菌在肿瘤内积累可将对cd47抗体无响应的肿瘤变得能够响应cd47抗体。湖北新增确诊病例1例（武汉1例），新增治愈出院病例896例（武汉812例），新增死亡病例11例（武汉10例），现有确诊病例7795例（武汉7483例），其中重症病例2580例（武汉2514例）。累计治愈出院病例56883例（武汉40032例），累计死亡病例3122例（武汉2490例），累计确诊病例67800例（武汉50005例）。新增疑似病例0例（武汉0例），现有疑似病例0例（武汉0例）。3月17日0—24时，新增报告境外输入确诊病例12例（广东5例，北京3例，上海3例，四川1例）。截至3月17日24时，累计报告境外输入确诊病例155例。

4.近几年，国内对此也已开始探索，不少呼吸科专家呼吁将鼾症的治疗纳入医保；浙江省也曾有过动作，允许医保账户余额购买睡眠呼吸机。3月18日，李氏大药厂全资子公司兆科药业按新4类申报的曲前列尼尔注射液获得国家药监局批准上市，视同通过一致性评价。

5.获批不足半年两次提交新适应症上市申请武田沃克布局中国市场文丨小药丸困难四、农残的检验方法太复杂，企业短时间难以掌握。

6.我们也看到，这次疫情，国家看到了医药企业的作为，无论是社会捐赠还是医药从业人员的个人捐赠都起到了关键的作用，可谓是功不可没，另外一方面，受疫情影响，就业问题日益突出，政府工作报告提出保就业乃是民生第一大计。何况今年还有800多万高校毕业生。因此，2020年版本的办法相比2017年显然放宽了很多要求，当然核心的还是不变。“flattenthecurve”

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1.全球首个铁载体头孢菌素！fetroja治疗np获fda优先审查天药股份甲泼尼龙片通过一致性评价

2.【医药魔方】生物类似药迎来首个“重磅炸弹”第一种是将现有的药物用在covid-19病人身上，观察是否有效。比如再生元regeneron公司的关节炎药物kevzara，似乎对对抗肺部炎性反应、缩短icu时间有效果。更加有名的是吉利德gilead公司的瑞德西韦（remdesivir），此药物本来为对抗埃博拉病毒而研发，现在在抗新冠的药物中领跑，临床试验仍在继续，初步结果在下个月可能出现。目前根据对有限的美国病人结果的推算，此药有50%的可能性有效，因此，临床效果喜忧参半。例子还包括罗氏的actemra，也有一定效果。

3.图片来源于网络*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。6.其他拒绝执行海关依照国境卫生检疫法等法律法规提出的检疫措施的。

4.3月18日，中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组组长钟南山在回答记者提问时表示，美国称9月疫苗就可以用在人身上，中国也在赛跑，估计前后不会差多少。在这之前，光靠“群体免疫”不可能解决问题。美国制药公司inoviopharmaceuticals于3月3日表示，公司正加速研发治疗新冠肺炎的疫苗时间表。

5.面对突发疫情医保如何保证投保人的利益？文|杨瑞静因此，低频本身并不是互联网医疗不能发展的原因，而是用户的需求集中在自身周边的品牌，即使有高频就诊的用户也是重复在自身认可的机构就医，这些都无需互联网导流。

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1銆?#x6240;涵盖人员[24]桑枝总生物碱是一种来源于天然桑枝的水溶性生物碱、新型的糖苷酶抑制剂，能够通过与小肠刷状缘的糖苷酶可逆性竞争结合，抑制食物中的寡糖及双糖降解为萄萄糖，减少血糖升高与波动。长期服用不仅可显著降低空腹及餐后血糖，还可有效控制“糖化血红蛋白”，减少或延缓并发症的发生与发展。

2銆?#x0045;药经理人注意到，从2020年开始，就有多家药企宣布出售股权。如1月2日，誉衡药业发布公告称，公司已同意将持有的澳诺（中国）制药有限公司100%股权出售给华润三九医药股份有限公司。1月6日，科创板上市公司海尔生物发布公告称，将以2700万元的价格出售其持有的海美康济生物科技有限公司75%的股权，交易完成之后，海尔生物不再拥有从事分子诊断poct相关产品的研究开发、生产和销售业务的实体。至于出售原因，海尔生物在公告中表示，因分子诊断poct具有技术难度高、开发及审批周期长的特点，在形成稳定收入和盈利前，仍需要投入较多的资金、人员和管理成本，且发展前景存在一定的不确定性。而此举正是为了降低公司经营风险，更好地促进主业发展、优化产业布局。vitrakvi是一种与组织学无关（histology-independent）的治疗方法，专门开发用于治疗携带ntrk基因融合的肿瘤，而不管肿瘤起源于身体的哪个部位。在trk融合肿瘤儿童和成人患者中，vitrakvi具有强劲疗效，包括针对原发性中枢神经系统（cns）肿瘤和脑转移瘤，均可提供高缓解率和持久缓解，无论患者年龄及肿瘤组织学如何。

3銆?#x56fd;内药企的一些并购和合资案例已经涉及了境外参与者，如百济神州对新基(celgene)中国业务的收购、贝达药业与安进(amgen)的合资企业、记黄埔医药与雀巢健康科学(nestlehealthscience)的合资企业等。外部创新互动已经成为主流趋势。关于这场斗争，一个重要的时间节点是9月30日。根据吉利德最近向美国证券交易委员会（sec）提交的10-k文件，该公司已与梯瓦签订协议，允许后者在9月30日推出truvada和atripla的仿制药。根据fda网站，除了梯瓦，迈兰和阿拉宾度的仿制药也获得了批准。

4銆?#x005b;6]fongletal.adenosine2areceptorblockadeasanimmunotherapyfortreatment-refractoryrenalcellcancer.cancerdiscov.2020jan;10(1):40-53.联合惩戒，顾名思义即是联合多个部门对涉医失信人实施联合惩戒措施。天津市28个相关部门联合将形成合力，通过信息共享，对涉医失信人形成“一处失信、处处受限”的高压态势。

5銆?#x004e;o.3默沙东中国肿瘤事业部负责人即将离职暂无接任者16日，一则业内高管变动传闻得到证实。

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