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丝袜老师你太紧流太多水辽宁省今日发布的《关于规范通过仿制药治疗和疗效一致性评价药品挂网采购工作的通知》显示，再次明确——同品种药品通过一致性评价企业达到3家以上的，不再选用未通过一致性评价的药品。根据通知，同品种药品（以规格计）通过一致性评价的企业达到3家以上的，其他未通过一致性评价的药品、已在辽宁省药品集中采购平台挂网采购的，暂停挂网采购资格，从10月15日零时起将满足上述条件的药品暂停挂网采购。未在辽宁省药品集中采购平台挂网采购，暂不纳入辽宁省药品集中采购范围。1.richardk.burtetal.autologousnonmyeloablativehematopoieticstemcelltransplantationforneuromyelitisoptica.neurology,2019,doi:10.1212/wnl.0000000000008394.
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1銆?#x5168;省复查执业药师又被点名了来源：赛柏蓝—药店经理人
[7]喜讯！蛋白降解疗法获fda快速通道资格，治疗前列腺癌may30,2019,fromhttps://mp.weixin.qq.com/s/m56mj-2iaifd4j7acligma
2銆?#x622a;至2019年11月4日，共有8例患者入选，其中4例患有大b细胞淋巴瘤（lbcl），3例患有伯基特淋巴瘤（bl），1例患有灰色区淋巴瘤（gzl）（见下表）。5例患者接受了二线以上的既往治疗。在所有8名患者中获得了合适的血液单采产品。所有8例患者均接受了桥接化疗（其中1例患者同时接受了手术治疗，1例同时接受了放疗）。数据截止时，有5例患者进行了输注，另3例待输注。该产品已成功为所有输液患者按剂量规格生产。从入组到输入的中位时间为33天（范围30-67）。tisagenlecleucel的剂量范围为0.3-1.1×108car 激活t细胞（基于体重：0.9-1.7×106car 激活t细胞/kg）。最大血清浓度（cmax；范围：cmax=8520-14,200拷贝/μg；至cmax=2-21天；n=4）在儿童/青少年急性淋巴细胞白血病和成人弥散性lbcl中观察到的扩张范围内。5例患者均接受了28天或者更久的随访；2例患者接受了3个月或者更长时间的随访（中位时间85天，范围69-97）。5例患者均经历了细胞因子释放综合征（crs），无crs≥3级记录。3例患者发生了神经系统事件，包括2例3/4级事件。1名患者因疾病进展而死亡。结论
这些经验表明，即使基于跨越多种组织的共同信号通路开发“不限癌种”疗法，基于肿瘤组织来源的临床后果分析仍然必不可少。只有这样才能够确认在研疗法在不同组织中表现出的活性，并且捕捉到在研疗法对特定组织产生的活性。
3銆?#x82f1;国细胞疗法初创公司mogrify获得1600万美元a轮融资10月14日，英国剑桥革命性细胞疗法初创公司mogrify完成1600万美元a轮融资，本轮融资由现有投资者ahren
②片仔癀“锭剂”毛利在60%以上；
4銆?#x201c;冰火两重天”
头条菌：集采或成新机遇*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。
5銆?#x0054;herapeutics在一项1b期人体研究中，对新近诊断为1型糖尿病且hla
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医疗器械不是想用就能用，用之前得先认清其是否符合国家标准，是否经过了审核注册，是否淘汰过时。根据《医疗器械监督管理条例》中第四十条明确规定，医疗器械、使用单位不得经营、使用未依法注册的医疗器械；第六十六条明确规定，医疗机构使用未依法注册的医疗器械的，由县级以上人民政府药监局管理部门责令改正并没收违法使用的医疗器械，最高可处以货值金额10倍的罚款，情节严重的可责令停产停业。2016年2月1日起正式实施的《医疗器械使用质量监督管理办法》第二十七条明确规定了对于“使用未经注册的医疗器械”情形的处罚。国家将pgs纳入三类医疗器械监管
1銆?#x25bd;关注【药明康德】微信公众号
2銆?#x0036;月5日，国家卫健委医政医管局发布《2020年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点》也要求，巩固医药流通领域改革成效，打击重点领域违法行为。
3銆?#x8bfa;和诺德am833两项肥胖早期试验成功